Gen insomnia baru ditemui

Penyelidik mengenal pasti 956 gen risiko untuk insomnia

Pesakit insomnia sering terjaga selama berjam-jam pada waktu malam. © klebercordeiro / istock
membaca dengan kuat

Bangun tidur: Penyelidik telah mengenal pasti gen lain yang kelihatannya berkaitan dengan insomnia. Sehubungan itu, beberapa varian tertentu dalam jumlah 956 bahagian DNA meningkatkan kerentanan kepada insomnia. Terutama menarik di sini: Gen-gen risiko kini ditemui bertindih sebahagian dengan gen yang dikaitkan dengan gangguan psikiatri seperti kemurungan.

Tidur sangat penting untuk badan dan otak kita. Tetapi semakin banyak orang boleh mendapat manfaat dari rehat ini pada waktu malam sahaja terhad: mereka mengalami gangguan tidur dan insomnia. Menurut penyelidikan baru-baru ini, kira-kira 800 juta orang di seluruh dunia terjejas kronik oleh masalah tersebut. Pesakit-pesakit ini sukar untuk tidur, tidur tanpa henti atau sebentar-sebentar, dan selalunya berasa lebih selesa pada hari berikutnya.

Ini bukan sahaja menjadikan mereka lelah, mudah marah dan tidak fokus, tetapi juga boleh membawa kesan kesihatan yang ketara. Kerana dalam jangka masa panjang, kurang tidur meningkatkan risiko obesiti, penyakit kardiovaskular dan juga kemurungan, seperti yang ditunjukkan oleh kajian.

Komponen genetik dalam pandangan

Tetapi apakah punca masalah tidur dan tidur yang meluas? "Terdapat bukti bahawa insomnia adalah disebabkan oleh sebahagian kecil daripada komponen genetik, " tulis Philip Jansen dari Universiti Percuma Amsterdam dan rakan-rakannya. "Setakat ini, hanya beberapa gen risiko konkrit telah dikenal pasti dalam konteks ini."

Untuk mengubah ini, saintis kini telah menilai data dari jumlah 1.3 juta orang - dan dengan itu menurut kenyataan mereka, rekod terbesar setakat ini. Secara khusus menganalisis Jansen dan maklumat pasukannya mengenai tingkah laku tidur dan membawa mereka berkaitan dengan genom sukarelawan. Adakah mungkin untuk mencari hubungan antara keabnormalan genetik dan insomnia? paparan

956 risiko gen

Malah, penyelidik mendapati bahawa mereka mendapati sejumlah 956 gen di mana varian tertentu muncul untuk meningkatkan risiko insomnia. Kajian lanjut menunjukkan bahawa sebahagian daripada segmen DNA ini memainkan peranan penting dalam fungsi axons - iaitu proses sel saraf yang menghantar impuls elektrik ke dalam otak. Sebaliknya, sebahagian daripada gen risiko yang dikenal pasti hanya aktif dalam jenis sel otak khas, termasuk neuron dalam hypothalamus dan claustrum.

"Kajian kami menunjukkan bahawa gangguan tidur seperti begitu banyak gangguan neuropsychiatri dipengaruhi oleh ratusan gen yang berbeza, " kata rekan Jansen, Danielle Posthuma. "Gen tunggal tidak begitu menarik. Apa yang dikira adalah kesan gabungan mereka, yang akhirnya memberi kesan kepada risiko insomnia. "

Berkaitan dengan kemurungan

Menariknya, banyak segmen DNA yang sekarang dikenal pasti jarang bertindih dengan gen yang saintis mengaitkan dengan sifat tidur lain, seperti kronotype. Sebaliknya, terdapat banyak persamaan dengan gen risiko untuk penyakit kardiovaskular, tetapi juga untuk keadaan psikiatri seperti gangguan kecemasan dan kemurungan.

"Itu hasil yang penting. Selama ini kami selalu mencari sebab-sebab insomnia di kawasan litar otak yang mengatur tidur, "kata penulis bersama Eus Van Someren dari Institut Neurosains Belanda. "Sekarang ternyata kita perlu menumpukan perhatian kita kepada bidang yang mengawal emosi dan tekanan."

"Langkah besar ke hadapan"

Pada masa akan datang, para penyelidik ingin menyiasat gen risiko yang baru ditemui dan peranan mereka untuk proses biologi tertentu di otak dengan harapan dapat memahami gangguan tidur dan kemungkinan pilihan rawatan. "Kerja ini merupakan langkah utama dalam memahami asas genetik insomnia, dan sekarang kita boleh mula meneroka mekanisme yang berkaitan, " menyimpulkan pasukan. (Genetik Alam, 2019; doi: 10.1038 / s41588-018-0333-3)

Source: Nature Press / Free University of Amsterdam

- Daniel Albat